دانشگاه آزاد اسلامی واحدقم
گروه شیمی
شیمی آلی
پایان نامه جهت اخذ کارشناسی ارشد
عنوان:
سنتز گزینشپذیر برخی از مشتقهای دیهیدروپیرانو[C-۲,۳] کرومن و بیسکومارین از طریق واکنشهای سهجزئی با بهره گرفتن از نانوذرات منیزیم اکسید
استاد راهنما:
پروفسور جواد صفایی قمی
استاد مشاور:
دکتر محمدعلی قاسمزاده
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
فهرست مطالب:
فصل اول مباحث نظری
۱-۱-مقدمه……………………………………………………………………….. 3
واکنش چندجزیی………………………………………………………………… 3
۱-۲-معرفی واکنشهای چندجزیی………………………………………………. 4
۱-۲-۱- طبقه بندی واکنشهای چندجزیی……………………………………… 5
۱-۳-معرفی کومارین ومشتقهای آن……………………………………………. 6
۱-۳-۱- کاربرد کومارین……………………………………………………………. 7
۱-۳-۲-نقش فلوئورسانسی کومارین………………………………………….. 9
۱-۳-۳-روشهای سنتز کومارین…………………………………………………. 10
۱-۳-۳-۱-واکنش پرکین………………………………………………………….. 10
۱-۳-۳-۲-واکنش پکمن………………………………………………………….. 11
۱-۴-معرفی کرومن ومشتقهای آن…………………………………………….. 12
۱-۴-۱-خواص فتوکرومیسم کرومنها …………………………………………….13
۱-۴-۲- روش های سنتز مشتقهای کرومن……………………………………… 14
۱-۴-۲-۱- سنتز کرومن بااستفاده از کاتالیزگرهای فلزی……………………… 14
۱-۴-۲-۲- سنتز کرومن با مشتقهای کومارین…………………………………. 15
۱-۵-معرفی و نقش ساختار ۴-هیدروکسی کومارین در پیرانو کرومن………. 17
۱-۵-۱- خواص بیولوژیکی دی هیدرو پیرانو[C-۲،۳] کرومنها………………….. 19
۱-۵-۲- تهیه دی هیدروپیرانو[C-۲،۳]کرومن با واکنش چندجزیی…………….. 20
۱-۶-کاتالیزگر………………………………………………………………………. 21
۱-۶-۱-تعریف کاتالیزگر……………………………………………………………. 21
۱-۶-۲- دسته بندی کاتالیزگرها…………………………………………………. 21
۱-۶-۲-۱- کاتالیزگرهای همگن…………………………………………………… 21
1-6-2-2- کاتالیزگرهای ناهمگن…………………………………………………. 21
۱-۷- شیمی و فناوری نانو………………………………………………………… 22
۱-۷-۱- نانوذرات……………………………………………………………………. 22
۱-۷-۲- رابطه بین اندازه و فعالیت شیمیایی……………………………………. 23
۱-۷-۴-روش سنتز نانوذرات اکسید فلزی………………………………………… 24
۱-۷-۴-۱- روش فراصوت……………………………………………………………. 25
۱-۷-۴-۲- روش سل – ژل………………………………………………………….. 26
۱-۷-۴-۳- روش رسوبدهی……………………………………………………….. 27
۱-۷-۴-۴-روش تجزیه حرارتی……………………………………………………. 28
۱-۷-۵- مشخصه یابی مواد نانو به وسیله ی: XRD،TEM،SEM…………….
۱-۷-۵-۱- میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) ……………………………..29
۱-۷-۵-۲- میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)………………………………. 29
۱-۷-۵-۳- پراش پرتو ایکس (XRD)……………………………………………… 30
۱-۸-اهداف پژوهش…………………………………………………………….. 31
فصل دوم بخش تجربی
2- مشخصات دستگاهها و مواد مورد استفاده……………………………… 33
۲-۱- دستگاههای مورد استفاده ……………………………………………….33
۲-۲- مواد مصرفی……………………………………………………………… 34
۲-۲-۱- حلالهای مورد استفاده………………………………………………… 34
۲-۲-۲- موادشیمیایی مورد استفاده …………………………………………..34
۲-۲-۳- جداسازی وشناسایی محصولها…………………………………….. 35
۲-۳- روش کار آزمایشگاهی…………………………………………………… 35
۲-۳-۱- تهیه نانوذرات منیزیم اکسید………………………………………… 35
۲-۳-۱-۱- تهیه مشتقهای بیسکومارین با بهره گرفتن از نانوذرات منیزیم اکسید…35
۲-۳-۱-۱- داده های طیفی ترکیبهای تهیه شده……………………………. 36
۲-۳-۱-۲- تهیه مشتقهای دی هیدروپیرانو[C-۲،۳] کرومن با بهره گرفتن از نانوذرات منیزیم اکسید…39
فصل سوم بحث و نتیجه گیری
3- رویکردهای مورد بحث……………………………………………………… 45
۳-۱-تهیه نانوذرات منیزیم اکسید……………………………………………. 46
۳-۱-۱- شناسایی و تعیین اندازه نانوذرات منیزیم اکسید………………… 46
۳-۱-۱-۱- الگوی پراش پرتوی ایکس (XRD) نانوذرات منیزیم اکسید. …….46
3-2 بهینه سازی شرایط واکنش در سنتز بیسکومارین……………………. 49
۳-۲-۱- بهینه سازی کاتالیزگر واکنش در سنتز بیسکومارین…………….. 49
3-2-2 بهینه سازی مقدار کاتالیزگر در سنتز بیسکومارین…………………. 49
3-2-3 بهینه سازی دما در سنتز بیسکومارین…………………………….. 50
3-2-4 بهینه سازی حلال در سنتز بیس کومارین………………………. 50
۳-3 روش کلی تهیه مشتقهای بیسکومارین با بهره گرفتن از نانوذرات منیزیم اکسید…51
۳-3-1- سازوکار واکنش تهیه بیسکومارین………………………………… 52
۳-4 بررسی واثبات ساختار بیسکومارین…………………………………. 54
۳-4-1 بررسی طیف زیر قرمز……………………………………………….. 54
۳-4-2 بررسی طیف رزونانس مغناطیس هستهی هیدروژن ترکیب (a۱)…55
3-5 بهینهسازی شرایط واکنش در سنتز دیهیدروپیرانو[C-۲،۳]کرومن….56
۳-5-۱- بهینهسازی کاتالیزگر در سنتز دیهیدروپیرانو[C-۲،۳]کرومن….56
3-5-2 بهینهسازی مقدارکاتالیزگردر سنتز دیهیدروپیرانو[C-۲،۳]کرومن…56
3-5-3 بهینه سازی دما در سنتز دیهیدروپیرانو[C-۲،۳]کرومن…………57
3-5-4 بهینه سازی حلال در سنتز دیهیدروپیرانو[C-۲،۳]کرومن………57
۳-6- روش کلی تهیه مشتقهای دیهیدروپیرانو[C-۲،۳]کرومن با بهره گرفتن از نانوذرات منیزیم اکسید…58
۳-6-1 سازوکار واکنش تهیه دیهیدروپیرانو[C-۲،۳] کرومن…………… 59
۳-7 بررسی و اثبات ساختار دیهیدروپیرانو[C-۲،۳] کرومن…………… 61
۳-7-1 بررسی طیف زیرقرمز…………………………………………….. 61
۳-7-2 بررسی طیف رزونانس مغناطیس هستهی هیدروژن ترکیب(b۲)…62
۳-8 نتیجه گیری و رهیافت………………………………………………. 63
منابع………………………………………………………………………. 64
پیوست ها …………………………………………………………………69
چکیده:
در سالهای اخیر واکنشهای چندجزیی به علت ارائه روشهای ترکیبی درسنتز ترکیبهای داروئی و کشاورزی و اهمیت کاربردی و اقتصادی آنها در صنعت و تحقیقات بنیادی وتولید محصولات بالقوه بسیار حائز اهمیت و مورد توجه دانشمندان و محققان علم شیمی آلی قرار گرفته اند.
کرومنها وکومارینها دسته مهمی از ترکیبها هستند که بدلیل فعالیتهای بیولوژیکی شان اهمیت سنتزی زیادی پیدا کرده اند. از بین خواص بیولوژیکی آنها میتوان به خواص ضد میکروبی بازدارندگی ویروسی و تاثیر بر دستگاه عصبی نام برد .
در این پروژه سنتز این دسته از ترکیبها با بهره گرفتن از واکنش چندجزیی با بنزآلدهیدها، اتیل سیانو استات و ۴-هیدروکسی کومارین در حضور نانوذرات منیزیم اکسید انجام گرفت . محصولات با بازده عالی و در زمانهای کوتاه بدست آمدند. همچنین نانو ذرات منیزیم اکسید اثرات بهتری را در سنتز دیهیدروپیرانو[C-۲,۳]کرومن و بیسکومارین نسبت به کاتالیزگرهای دیگر نشان داد.و بهره گیری این کاتالیزگر شرایط بهتری برای سنتز این ترکیبهای مهم داروئی ایجاد کرد.
استفاده از واکنش چندجزیی و کاتالیزگر نانو این امکان را میدهد که از جداسازی حد واسطها، تغییر شرایط، افزودن هر واکنشگر بطور اضافی و زاید پرهیز کرده و میزان ضایعات و هدررفت فراوردههاوتولیدات را به حداقل برسانیم به این ترتیب درمصرف انرژی، زمان و ماده اولیه برای دستیابی به حداکثر بازده فراوردههای سنتزی صرفهجویی شده همچنین با کاهش دادن بار آلودگی در راستای فرایندهای دوستدار محیط زیست شده قدمی برداشته شود.
فصل اول: مباحث نظری
1-1- مقدمه
واکنش چند جزیی:
در علم شیمی واكنشهای چند جزیی به عنوان واكنشهایی به شمار میروند كه در آن بیش از دو ماده واكنشدهنده به صورت متوالی تركیب می شوند تا محصولی با گزینشپذیری بسیار بالا كه در آن اكثریت اتمهای مواد شركت كننده حفظ شوند را بوجود آورند. همچنین این واكنشها به عنوان ابزار موثر و قدرتمندی به منظور سنتزهای آلی به شمار می آیند و عموما انتخاب پذیری مناسبی را همراه با كاهش محصولهای فرعی نسبت به تهیهی كلاسیک قدم به قدم نشان می دهند. از دیگر مزایای واكنشهای چند جزئی میتوان به این نكته اشاره كرد كه این واكنشها از نظر اتمی به صرفه بوده و معمولا در شرایط ملایم انجام میشوند. از آنجایی كه محصول بسیاری از واكنشهای چند جزیی تركیبهای هتروسیكلی بوده و با توجه به كاربرد گستردهای كه این تركیبها در تهیه و ساخت داروها دارند همواره سعی بر آن بوده است كه بتوان بوسیله روشهای موثر، ملایم و بهینه اینگونه تركیبها را تهیه نمود. بطور مثال برخی از این تركیبهای چند حلقه ای دارای ویژگی های بیولوژیكی فراوانی بوده و به عنوان پایه و اسكلت بسیاری از داروهای درمانی در زمینههای ضد سرطان، ضد تومور، ضد میكروب، ضد قارچ، ضد باكتری، ضد آسم، ضد HIV، ضد هپاتیت، ضد پاركینسون و بسیاری دیگر از بیماریها به شمار می روند. تاریخچه این واکنشها به زمانی برمیگردد که استرکر[1] در سال ۱۸۵۰ اولین واکنش چندجزیی را در عرصه شیمی ارائه داد. در این دوره یک ونیم قرنی برخی یافته های قابل بیان شامل کشف بیجینلی[2]، مانیخ[3] و پاسرینی[4] در سال ۱۹۵۹ به اوج رسید و زمانی که یوگی واکنشهای چندجزیی را بر اساس واکنشپذیری ایزوسیانید معرفی کرد دریچهای نو به سمت این واکنشها گشوده شد [۱].
2-1- معرفی واکنشهای چندجزیی
طبق تعریف واکنشهایی که در آن بیش از دو واکنشگر به عنوان مواد اولیه با هم واکنش داده و فراوردهای را تولید مینمایند که در آن اتمهای اصلی مواد اولیه ظاهر شوند اصطلاحا واکنش چندجزیی مینامند)شکل ۱-۱).
دوملینگ[1]و یوگی برای سنتز ایدهآل ترکیبها آلی طی واکنشهای چندجزیی چندین شاخص معرفی کرده اند که در (شکل۱-۲) نشان داده شده است [۲].
الف) بازده واکنش صددرصد باشد.
ب) واکنش ساده باشد.
ج) مواد اولیه به آسانی در دسترس قرار بگیرد.
د) واکنش از نظر محیط زیستی مشکل آفرین نباشد.
ه) فراورده طی یک مرحله از سه جزء یا بیشتر از مواد اولیه بدست آید.
بطوریکه دیده می شود یکی از معیارهای یک سنتز ایدهآل که در آن فراورده از چندین جزء تشکیل می شود انجام واکنش طی یک مرحله میباشد. بدیهی است منظور از یک مرحله بودن، این نیست که همه اجزا در یک مرحله به هم برخورد کنند و منجر به فراورده شوند زیرا از نظر آماری این نوع برخوردها غیر محتمل میباشند. بعنوان مثال در یک واکنش سهجزیی منظور این است که واکنش ماده A با B منجر به تولید ماده C شود وCنیز با ماده D در یک ظرف واکنش بدون جداسازی فراورده نهایی را تولید کند. اهمیت این نوع سنتزها از آن جهت است که نه تنها هزینه اضافی برای جداسازی و تخلیص فراوردههای میانی (فراوردهC) را ندارد بلکه بهره واکنش نیز نسبت به واکنشهای دو یا چندمرحله ای بیشتر میباشد. بعنوان مثال در یک واکنش دو مرحله ای اگر بهره هر یک از مراحل۹۰ درصد باشد، بهره کل واکنش۸۰ درصد خواهد بود.درصورتیکه اگر این واکنش چندجزیی طی یک مرحله انجام می شود بهره همان ۹۰ درصد خواهد شد.
1-2-1- طبقه بندی واکنشهای چندجزیی
واکنشهای چندجزیی به سه دسته تقسیم میشوند:
دسته اول- واکنشهای چندجزیی که در آن کلیه مراحل واکنش ، تعادلی و برگشتپذیر است. بهره واکنش در این دسته از واکنشهای چندجزیی پایین بوده و فراوردههای با خلوص بالا بدست نمیآید. البته میتوان واکنشهای این دسته را با بیرون کشیدن فراورده نهایی به واکنشهای چندجزیی دسته دوم تبدیل کرد. واکنش سهجزیی مانیخ از جمله واکنشهای چندجزیی دسته اول محسوب می شود.
nP ↔ —- D+۲P ↔ C +۱P ↔ B+A
دسته دوم- واکنشهای چندجزیی که در آنها کلیه مراحل واکنش، به جز مرحله آخر، تعادلی و برگشتپذیر میباشد. با توجه به اینکه مرحله آخر یک طرفه است فراوردهای با خلوص و بهره نسبتا خوب بدست میآید. واکنش سهجزیی پاسرنی و چهارجزیی یوگی در این دسته از واکنشهای چندجزیی قرار میگیرند.
nP → O—- ↔ D+۲P ↔ C+۱P ↔ B+A
دسته سوم- به واکنشهایی اطلاق می شود که همه مراحل، یک طرفه باشد و غیرقابل برگشتاند. این دسته از واکنشهای چندجزیی در شیمی سنتزی[1] کمتر رخ می دهد .اغلب واکنشهای بیوشیمیایی در دنیای حیات[2] ازاین دسته میباشند.
nP → O —- → D+۲P → C+۱P → B+A
3-1- معرفی کومارین ومشتق های آن
کومارینها گروه مهمی از ترکیبها آلی هستند که بعنوان واحدهای ساختاری برخی ترکیبها طبیعی محسوب میشوند. کومارین اولین بار در سال ۱۸۲۰ با استخراج الکلی از تونکابن[1]جدا شد و عصاره آن شامل ۵/۱درصد کومارین(۱) بود. تا سال ۱۸۶۸ این روش به عنوان تنها منبع تهیه کومارین باقیماند تا اینکه روشهای سنتزی پرکین جایگزین منابع طبیعی شد [۳] (شکل ۱-۳).
مشتقهای کومارین به طور گسترده در طبیعت به ویژه در گیاهان وجود دارند، به طوریکه بیش از۱۰۰۰مشتق آن در۸۰۰ گونه گیاهی یافت و شناسایی شده است. این مواد در روغن اسطوخودوس، روغن کاسیا، روغنهای مرکبات و گیاه نعناع و دارچین موجودند[۴]. کومارینها، ماده اساسی بو در یکسری از گونه های گیاهی را تشکیلمیدهند، امادر بیشتر موارد گیاهان بیبو هستند، زیرا کومارین به صورت یک کمپلکس ترکیبی با قندها و اسیدها در گیاهان در آمده است. ترکیبها گلیکوزید حاصله، به وسیله اسیدها آنزیمها و یا تابش نور فرابنفش شکسته میشوند. مثلا بوی یونجه تازه درو شده، تنها بعد از خشک شدن آن گسترش مییابد. بیوسنتز کومارین در گیاهان، از طریق هیدروکسیل کردن، گلیکولیزشدن و حلقهشدن سینامیکاسید صورت میگیرد.
[1]Tonekabon
[1]Preparative chemistry
[2]Living World
[1]Domling
[1]Strecker
[2]Biginelli
[3]Mannich
[4]Passerini
تعداد صفحه : 95
قیمت :14700 تومان
بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد
و در ضمن فایل خریداری شده به ایمیل شما ارسال می شود.
پشتیبانی سایت : * serderehi@gmail.com
در صورتی که مشکلی با پرداخت آنلاین دارید می توانید مبلغ مورد نظر برای هر فایل را کارت به کارت کرده و فایل درخواستی و اطلاعات واریز را به ایمیل ما ارسال کنید تا فایل را از طریق ایمیل دریافت کنید.
*
14,700 تومانافزودن به سبد خرید