دانشکده کشاورزی
گروه گیاهپزشکی
شناسایی گونههای جنسLarinus spp. (Col.: Curculionidae) و مطالعه برخی از ویژگیهای زیستی گونه غالب در منطقه كرمان
استاد راهنما:
دکتر سید علی اصغر فتحی
استاد مشاور:
دکتر مهدیه اسدی
بهمن 1390
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
چکیده:
گونههای سرخرطومیهای جنسLarinus spp. (Col.: Curculionidae) از دانههای طبق گل علفهای هرز تیره Asteraceae تغذیه کرده و در كنترل علفهای هرز متعلق به این تیره موثر میباشند. در این تحقیق گونههای جنس Larinus با نمونهبرداریهای منظم در طی مراحل مختلف رشدی علفهای هرز تیره Asteraceae طی سالهای 1389 و 1390 جمعآوری شدند. در این مطالعه، هفت گونه لارینوس به نامهای علمی Larinus affinis Fremuth،L. nidificans Guibourt ،
L. onopordi (Fabricius)، L. syriacus Gyllenhal، L. grisescens Gyllenhal، L. liliputanus Faust و Larinus sp. شناسایی شدند. تمامی گونهها برای برای اولین بار از کرمان گزارش میشوند. درصد فراوانی گونههای لارینوس روی شش گونه علف هرز تیره Asteraceae محاسبه شد. نتایج نشان داد که L. affinis بیشترین فراوانی نسبی (89 تا 91 درصد) را روی گیاه میزبان Echinops aucheri Boiss، L. nidificans بیشترین فـراوانی نسبی (51 تا 61 درصد) را روی گیاه میزبان Echinops longipenicillatus Mozaff. & Ghahr و Larinus sp. بیشترین فراوانی نسبی (5/87 تا 88 درصد) را روی گیاه میزبان Cousinis stocksii Winkler داشت. شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی شش گونه علف هرز تیره Asteraceae محاسبه شد. نتایج نشان داد که شاخص تنوع و یکنواختی شانون در هر دو سال مورد مطالعه برای گونههای لارینوس روی E. aucheri و C. stocksii در مقایسه با سایر علفهای هرز به طور معنیداری کمتر بود. همچنین شاخص تنوع و یکنواختی شانون به ترتیب در طی مراحل رشدی جوانهدهی، رشدونمو جوانهها، گلدهی و رسیدگی طبقهای E. aucheri و
C. stocksii در دو سال مورد مطالعه کاهش یافت. شاخص شباهت تنوع گونهای موریسیتا- هورن روی شش گونه علف هرز تیره Asteraceae محاسبه شد. نتایج نشان داد که شاخص شباهت تنوع گونهای موریسیتا- هورن برای گونههای لارینوس بین (1)
E. aucheri و پنج گونه بعدی علف هرز (کمتر از 1/0)، (2) C. stocksii و پنج گونه بعدی علف هرز (کمتر از 1/0) و (3)
E. longipenicillatus و پنج گونه بعدی علف هرز (024/0 تا 310/0 بسته به گونه علف هرز) پایینتر بود. درصورتیکه شاخص شباهت تنوع گونهای موریسیتا- هورن بین E. lalesarensis – C. oxyachantha ، E. lalesarensis – O. leptolepis و C. oxyachantha – O. leptolepis بیشتر از 5/0 بود.
در این تحقیق ویژگیهای چرخه زندگی سرخرطومی L. affinis روی علف هرز E. aucheri در منطقه کرمان در سالهای 1389 و 1390 مطالعه شد. این سرخرطومی دارای یک نسل در سال بود و به صورت حشرات کامل در زیر بقایای گیاهی
زمستانگذارنی میکرد. طول دوره مراحل نابالغ به ترتیب 4/66 تا 2/67 روز در دو سال مورد مطالعه تعیین شد. میانگین زادآوری این سرخرطومی 3/40 تا 6/60 تخم به ازای یک فرد ماده به ترتیب در دو سال مورد مطالعه تعیین شد. مادهها تخمها را به صورت انفرادی درون طبق گل گیاه میزبان قرار میدادند. همچنین، طول عمر حشرات کامل ماده خارج شده از پناهگاه زمستانی 9/45 تا 6/48 روز در دو سال مورد مطالعه تعیین شد. تراکم جمعیت سرخرطومی L. affinis در طی دو سال 1389 و 1390 مطالعه شد. نتایج نشان داد که تراکم حشرات کامل زمستانگذران در هر دو سال مورد مطالعه در مرحله جوانهدهی و رشد و نمو جوانههای کل به طور معنیداری بیشتر بود. جمعیت تخمها در سال 1389 در مرحله جوانهدهی و در سال 1390 در مرحله جوانهدهی و رشد و نمو جوانههای کل به طور معنیداری بیشتر از سایر مراحل رشدی بود. جمعیت لاروها در سال 1389 در مرحله گلدهی و در سال 1390 در مرحله رشد و نمو جوانهها و گلدهی بیشتر از سایر مراحل رشدی بود. اوج جمعیت شفیرهها و حشرات کامل تازه ظاهر شده به ترتیب در اوایل و اواخر رسیدگی طبقهای گل مشاهده گردید. نتایج تحقیق حاضر نشان داد که سرخرطومی L. affinis به طور اختصاصی آفت علف هرز E. aucheri است. بنابراین، این سرخرطومی میتواند به عنوان عامل بیوکنترل در مدیریت تلفیقی این علف هرز در منطقه کرمان مفید باشد.
فهرست مطالب
1- مقدمه و مروری بر تحقیقات گذشته 2
1-2- جایگاه سرخرطومیهای جنس Larinus Dejean, 1821 در ردهبندی جانوری 4
1-3- ریخت شناسی سرخرطومیهای خانواده (Curculionidae) 4
1-4- سرخرطومیهای زیرخانواده Lixinae 6
1-4-1- ویژگیهای ریخت شناسی سرخرطومیهای زیرخانواده Lixinae 7
1-5- سرخرطومیهای Larinus در مناطق مختلف ایران و جهان 9
1-6- سرخرطومیهای Larinus Dejean, 1821 16
1-7- بیواکولوژی سرخرطومیهای جنس Larinus 17
1-8- نقش سرخرطومیهای جنس Larinus در کنترل بیولوژیک علفهای هرز 18
1-9- نقش سرخرطومیهای جنس Larinus در تولید مان 20
1-10- تلفیق استفاده از سرخرطومیهای Larinus با سایر عوامل بیوکنترل در کنترل علفهای هرز 22
1-11- گیاهان میزبان سرخرطومیهای جنس Larinus 23
1-12- پارازیتوییدهای سرخرطومی Larinus 24
2-1- جمعآوری و شناسایی گونههای جنس Larinus 27
2-2- تعیین درصد فراوانی گونههای لارینوس و شاخص تنوع گونهای 30
2-2-1- تعیین درصد فراوانی هر كدام از گونههای لارینوس 31
2-2-2- شاخص تنوع و یکنواختی شانون برای هر کدام از گیاهان میزبان و مراحل رشدی آنها 32
2-2-3- شاخص تنوع شانون کل برای هر کدام از گیاهان میزبان 33
2-2-4- شاخص شباهت تنوع گونهای موریسیتا- هورن در بین گیاهان میزبان 33
2-3- تراکم جمعیت L. affinis در مراحل مختلف رشدی گیاه E. aucheri 33
2-3-2- مطالعهی تراکم جمعیت سرخرطومی L. affinis 34
2-4- ویژگیهای چرخه زندگی سرخرطومی L. affinisروی گیاه میزبان E. aucheri 35
2-5- شناسایی پارازیتوییدهای سرخرطومی L. affinis 38
3-1- شناسایی گونههای سرخرطومی جنس Larinus از مراتع و مزارع استان کرمان 41
3- 2- کلید شناسایی برای گونههای جنس Larinus در منطقه کرمان 41
3-3- توصیف مختصر ویژگیهای ریخت‌شناسی و پراكنش گونههای جمعآوری شده 42
3-4- درصد فراوانی گونههای جنس Larinus روی گیاهان میزبان مختلف 52
3-5- شاخص تنوع و یکنواختی شانون برای گونههای Larinus در مراحل مختلف رشدی گیاهان میزبان 56
3-6- شاخص تنوع شانون کل برای گونههای Larinus روی شش گونه گیاه میزبان 60
3-7- شاخص یکنواختی شانون کل برای گونههای Larinus روی شش گونه گیاه میزبان 60
3-8- شاخص شباهت تنوع گونهای موریسیتا-هورن برای گونههای Larinus در بین گیاهان میزبان 61
3-9- پارامترهای زیستی سرخرطومی L. affinis روی گونه گیاهی E. aucheri در منطقه كرمان 63
3-10- تراکم جمعیت سرخرطومی L. affinis روی گیاه میزبان E. aucheri 67
3-11- شکارگرها و پارازیتوییدهای سرخرطومی L. affinis 70
4-1- گونههای سرخرطومی جنس Larinus در منطقه کرمان 71
4-2- فراوانی نسبی و تنوع گونهای جنس Larinus روی گیاهان میزبان مختلف 72
4-3- پارامترهای زیستی سرخرطومی L. affinis روی علف هرز E. aucheri در منطقه كرمان 77
4-4- تراکم جمعیت سرخرطومی L. affinis روی علف هرز E. aucheri 80
5- پیشنهادات 83
فهرست شکلها
| شکل 1-1- سر از نمای پهلویی در سرخرطومیها ……………………………………………………………………………. 5 |
| شکل 1-2- ساق و پنجه پا در سرخرطومیها …………………………………………………………………………………. 6 |
| شکل 1-3- شکلهای مختلف ناخنهای پنجه در سرخرطومیها …………………………………………………………….. 6 |
| شکل 1-4- شکم در سرخرطومیها …………………………………………………………………………………………… 6 |
| شکل 1-5- ناخن پنجهپا در زیرخانواده Lixinae ……………………………………………………………………………. 7 |
| شکل 1-6- خرطوم در زیرخانواده Lixinae ………………………………………………………………………………… 7 |
| شکل 1-7- شیارشاخکی در قبیله Cleonini ………………………………………………………………………………… 8 |
| شکل 1-8- شیارشاخکی در قبیله Lixini ……………………………………………………………………………………. 8 |
| شکل 1-9- جنس Larinus با بدن تخم مرغی شکل ………………………………………………………………………… 9 |
| شکل 1-10- جنس Lixus با بدن کشیده و سیلندری …………………………………………………………………………. 9 |
| شکل 2-1- نقشه استان کرمان ……………………………………………………………………………………………….. 29 |
| شکل 2-2- تصاویری از رویشگاههای گیاهان میزبان ……………………………………………………………………….. 30 |
| شکل2 -3- شکم در جنس ماده سرخرطومی Larinus affinis …………………………………………………………… 30 |
| شکل 2-4- شکم در جنس نر سرخرطومی Larinus affinis …………………………………………………………….. 30 |
| شکل 2-5- ظروف پرورش تخمهای سرخرطومی L. affinis …………………………………………………………….. 35 |
| شکل 2-6- ذربین X30 برای مشاهده دقیق تخمها …………………………………………………………………………. 35 |
| شکل 2-7- قفس لیوانی، جهت بررسی چرخه زیستی سرخرطومی L. affinis ……………………………………………. 36 |
| شکل 2-8- ظرف پرورش لارو سرخرطومی L. affinis …………………………………………………………………… 37 |
| شکل 2-9- ظرف پرورش شفیره سرخرطومی L. affinis …………………………………………………………………. 37 |
| شکل 2-10- قفس لیوانی، جهت بررسی تخمگذاری سرخرطومی L. affinis …………………………………………….. 38 |
| شکل 2-11- جدا کردن قفس لیوانی و انتقال دادن آن روی طبقهای گل سالم ……………………………………………… 38 |
| شکل 2-12- قرار دادن طبقهای گل تخمگذاری شده درون کیسهی پلاستیکی …………………………………………….. 38 |
| شکل 2-13- ظرف پرورش پارازیتوئیدها ……………………………………………………………………………………. 38 |
| شکل 2-14- قراردادن پارازیتوئیدهای درون الکل 75درصد جهت شناسایی ………………………………………………… 38 |
| شکل 3-1- حشره کامل جوان L. nidificans …………………………………………………………………………….. 43 |
| شکل 3-2- حشرات کامل مسن L. nidificans …………………………………………………………………………… 43 |
| شکل 3-3- گیاه میزبان سرخرطومی L. nidificans ………………………………………………………………………. 44 |
| شکل 3-4- حشره کامل جوان سرخرطومی L. onopordi ………………………………………………………………… 45 |
| شکل 3-5- حشره کامل مسن L. onopordi ………………………………………………………………………………. 45 |
| شکل 3-6- حشره کامل جوان سرخرطومی L. affinis ……………………………………………………………………. 46 |
| شکل 3-7- حشره کامل L. affinis از نمای پهلویی ……………………………………………………………………….. 46 |
| شکل 3-8- گیاه میزبان سرخرطومی L. affinis ……………………………………………………………………………. 47 |
| شکل 3-9- حشره کامل جوان L. grisescens روی گیاه میزبان ………………………………………………………….. 47 |
| شکل 3-10- نمای پشتی از خرطوم L. grisescens ………………………………………………………………………. 47 |
| شکل 3-11- خارهای انتهای ساق پا در سرخرطومی L. grisescens …………………………………………………….. 47 |
| شکل 3-12- گیاه میزبان سرخرطومی L. grisescens …………………………………………………………………….. 48 |
| شکل 3-13- حشره کامل Larinus sp. …………………………………………………………………………………… 49 |
| شکل 3-14- سطح شکمی بدن در سرخرطومی Larinus sp. …………………………………………………………….. 50 |
| شکل 3-15- خارهای روی ساق پا در سرخرطومی Larinus sp.. ……………………………………………………….. 50 |
| شکل 3-16- شاخک و شیار شاخکی در سرخرطومی Larinus sp.. ……………………………………………………… 50 |
| شکل 3-17- گیاه میزبان سرخرطومی Larinus sp. ………………………………………………………………………. 51 |
| شکل 3-18- سطح پشتی بدن در سرخرطومی L. liliputanus …………………………………………………………… 51 |
| شکل 3-19- حشراتکامل سرخرطومی L. syriacus از نمای پشتی ……………………………………………………… 51 |
| شکل 3-20- حشرهکامل L. syriacus از نمای شکمی ……………………………………………………………………. 51 |
| شکل 3-21- گیاه میزبان سرخرطومی L. syriacus ……………………………………………………………………….. 52 |
| شکل 3-22- درصد فراوانی گونههای سرخرطومی جنس Larinus روی گیاه میزبان E. aucheri. …………………….. 54 |
| شکل 3-23- درصد فراوانی گونههای سرخرطومی جنس Larinus روی گیاه میزبان E. lalesarensis ……………….. 54 |
| شکل 3-24- درصد فراوانی گونههای سرخرطومی جنس Larinus روی گیاه میزبان E. longipenicillatus …………. 54 |
| شکل 3-25- درصد فراوانی گونههای سرخرطومی جنس Larinus روی گیاه میزبان C. stocksii ……………………… 55 |
| شکل 3-26- درصد فراوانی گونههای سرخرطومی جنس Larinus روی گیاه میزبان C. oxyachantha ………………. 55 |
| شکل 3-27- درصد فراوانی گونههای سرخرطومی جنس Larinus روی گیاه میزبان O. leptolepis …………………… 55 |
| شکل 3-28- شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه E. aucheri در سال 1389 ……………………………………. 56 |
| شکل 3-29- شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه E. aucheri در سال1390 …………………………………….. 56 |
| شکل 3-30- شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه E. lalesarensis در سال 1389 ………………………………. 57 |
| شکل 3-31- شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه E. lalesarensis در سال 1390 ………………………………. 57 |
| شکل 3-32- شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه E. longipenicillatus در سال 1389 ……………………….. 57 |
| شکل 3-33- شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه E. longipenicillatus در سال1390 ………………………… 57 |
| شکل 3-34- شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه Cousinia stocksii در سال 1389 …………………………… 58 |
| شکل 3-35- شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه Cousinia stocksii در سال1390 ……………………………. 58 |
| شکل 3-36- – شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه Carthamus oxyachantha در سال 1389 ………………. 58 |
| شکل 3-37- – شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه Carthamus oxyachantha در سال 1390 ………………. 58 |
| شکل 3-38- – شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه Onopordun leptolepis در سال 1389 ………………….. 59 |
| شکل 3-39- – شاخص تنوع و یکنواختی شانون روی گیاه Onopordun leptolepis در سال 1390 ………………….. 59 |
| شکل 3-40- حشرهکامل جوان و مسن سرخرطومی L. affinis …………………………………………………………… 65 |
| شکل 3-41- استقرار حشرهکامل خارج شده از پناهگاه زمستانی روی بوتههای گیاه میزبان ………………………………… 66 |
| شکل 3-42- حشرهکامل در حال تغذیه از گیاه میزبان ………………………………………………………………………. 66 |
| شکل 3-43- جفتگیری حشراتکامل روی گیاه میزبان ……………………………………………………………………. 66 |
| شکل 3-44- حشره ماده در حال سوراخ کردن جوانه طبق گل جهت تخم گذاری …………………………………………. 66 |
| شکل 3-45- تخمگذاری حشره ماده روی جوانه طبق گل ………………………………………………………………….. 66 |
| شکل 3-46- محل تخمگذاری و پوشش ترشحات سیاه رنگ روی تخم ……………………………………………………. 66 |
| شکل 3-47- تخم ……………………………………………………………………………………………………………. 67 |
| شکل 3-48- لارو سن اول ………………………………………………………………………………………………….. 67 |
| شکل 3-49- لارو سن آخر ………………………………………………………………………………………………….. 67 |
| شکل 3-50- اوایل مرحله شفیرگی ………………………………………………………………………………………….. 67 |
| شکل 3-51- اواخر مرحله شفیرگی …………………………………………………………………………………………. 67 |
| شکل 3-52- خروج حشرهکامل نسل جدید از درون طبق گل ………………………………………………………………. 67 |
| شکل 3-53- مورچه در حال شکار تخم …………………………………………………………………………………….. 70 |
فهرست جدولها
| جدول 3-1- مقایسه میانگین شاخص تنوع شانون روی شش گیاه میزبان در دو سال 1389 و 1390 ……………………………. 60 |
| جدول 3-2- مقایسه میانگین شاخص یکنواختی شانون روی شش گیاه میزبان در دو سال 1389 و 1390 ………………………. 61 |
| جدول 3-3- شاخص شباهت تنوع گونهای موریسیتا-هورن برای گونههای Larinus در بین گیاهان میزبان در سال 1389 …….. 62 |
| جدول 3-4- شاخص شباهت تنوع گونهای موریسیتا-هورن برای گونههای Larinus در بین گیاهان میزبان در سال 1389 ……. 63 |
| جدول 3-5- مقایسه (±SE) برخی از پارامترهای زیستی سرخرطومی L. affinis روی گیاه میزبان E. aucheri در دو سال 1389 و 1390 ……………………………………………………………………………………………………………………………. 64 |
| جدول 3-6- مقایسه میانگین (±SE) طول دورهی نشو و نمای مراحل نابالغ سرخرطومی L. affinis روی گیاه میزبان E. aucheri در دو سال 1389 و 1390 …………………………………………………………………………………………….. 65 |
| جدول 3-7- مقایسه میانگین (±SE) تراکم سرخرطومی L. affinis روی گیاه میزبان E. aucheri. …………………………. 68 |
| جدول 3-8- مقایسه میانگین (±SE) تراکم جمعیت مراحل مختلف زیستی سرخرطومی L. affinis در مراحل مختلف رشدی گیاه میزبان E. aucheri در دو سال مورد مطالعه …………………………………………………………………………………….. 69 |
| جدول 3-9- درصد آلودگی طبقهای گل گیاه میزبان E. aucheri توسط سرخرطومی L. affinis در مراحل مختلف رشدی گیاه میزبان ……………………………………………………………………………………………………………………………… 69 |
مقدمه و مروری بر تحقیقات گذشته
1-1- مقدمه
گیاهان متعلق به تیره آفتاب‌گردان‌ها[1]، دارای گونههای متنوعی هستند که تعدادی از آنهابه عنوان علفهای هرز مزارع و مراتع، تعدادی به عنوان گیاهان دارویی و تعدادی نیز جزو محصولات زراعی هستند (نصیرزاده و همکاران، 1384). یکی از جنسهای مهم این تیره که به عنوان علف هرز مطرح
میباشد، جنس Onopordun یا خارپنبه است که حدود 50 گونه از گیاهان این تیره را دربرمیگیرد (برایس و همکاران[2]، 1990). گونههای جنسOnopordun و Centaurea (سوبحین و فورناصری[3]، 1994) فقط توسط بذر تکثیر مییابند. از جنس Centaurea گونه Centaurea solstitialis L. یا گل ستارهای زرد از علفهای هرز مهم در مزارع و مراتع میباشد (گروپ و همکاران[4]، 1990؛ شلی و همکاران[5]، 1998؛ دی توماسو[6]، 2005). گونههای مختلف علفهای هرز از جنس Onopordun مثل خارپنبه اغلب در اراضی بایر، حاشیه نهرها و رودخانه‌ها، کنار جاده‌ها، مراتع، چراگاه‌ها و اراضی کشاورزی مختلف به ویژه مزارع غلات می‌رویند (دوی[7]، 1991). رشد این علفهای هرز در مراتع سبب کاهش تولید علوفه در این اراضی شده و نیز بهره‌برداری از آنها را جهت پرورش دام محدود می‌کند. تراکم زیاد علفهای هرز خاردار در مراتع مانند یک سد طبیعی مانع از جابجایی احشام شده و دسترسی آنها به منابع غذایی جدید و آب را با مشکل مواجه می‌كند. همچنین كشاورزان به دلیل خاردار بودن برگ و ساقه‌های این گیاهان با مشکلات زیادی در کشاورزی و دامپروری مواجه میشوند (سیندل[8]، 1991).
جنسهای دیگری از گیاهان تیره Asteraceae مانندEchinops دارای گونه‌هایی هستند كه به عنوان گیاه دارویی مطرح بوده و در درمان بسیاری از بیماری‌های تنفسی و تشنج‌ها كاربرد دارند (زرگری، 1370).
برخی از گونههای این جنس به عنوان گیاه تزئینی در باغبانی نیز كاربرد دارند اما، بیشتر به جنبه‌های دارویی آنها توجه می‌شود (دالیا و همکاران[9]، 2006).
به طور کلی علفهای هرز گیاهان ناخواسته و نامطلوبی هستند که با رقابت در بهره‌برداری انسان از منابع آب و خاک تاثیر منفی روی رفاه و آسایش انسان می‌گذارند. اگرچه علف‌کش‌ها نقش مهم و موثری در كاهش تراكم علفهای هرز و جلوگیری از خسارت آنها در کشاورزی و مرتعداری دارند، با این حال كاربرد علف‌کش‌ها نگرانی‌ها در مورد ایمن بودن مواد غذایی تولید شده و آلودگی محیط زیست را افزایش داده است و همچنین سبب شده است که کارشناسان کنترل علفهای هرز به کاربرد روش‌های جایگزین برای كنترل علفهای هرز روی آورند. به عنوان مثال علف‌هرزC. solstitialis با تراكم بالا در چراگاه‌ها و مراتع، تاکستان‌ها و سایر زیستگاه‌ها بخصوص در غرب ایالت متحده آمریکا مشاهده می‌شود؛ به طوری‌که در کالیفرنیا سطح آلودگی به این علف هرز از 48/0 میلیون هکتار در سال 1958 به 2/3 میلیون هکتار در سال 1985 رسید (مدوکس و همکاران[10]، 1985). از آنجا که کنترل شیمیایی در سطوح وسیع باعث آلودگی محیط زیست می‌شود، لذا برای کنترل این علف هرز در سطح وسیع از عوامل بیوكنترل استفاده می‌شود (سوبحین و فورناصری، 1994). با توجه به اینكه این علف هرز فقط توسط بذر تکثیر می‌شود، لذا حشرات بذرخوار از عوامل بیوكنترل مطلوب این علف هرز هستند (سوبحین و فورناصری، 1994).
استفاده از عوامل بیوكنترل برای کنترل علفهای هرز به عنوان یک روش جایگزین و مطلوب در مدیریت علفهای هرز نقش بسیار مهمی دارد. حشرات تک‌خواری[11] که از گونههای خاصی از علفهای هرز به عنوان منبع غذایی تغذیه می‌کنند جزو عوامل بیوكنترل مناسب برای کنترل علفهای هرز محسوب میشوند. شدت تاثیر عوامل بیوکنترل روی علفهای هرز به شرایط اقلیمی منطقه، زادآوری، اندازه و نحوه‌ی تغذیه حشره بستگی دارد (راوو[12]، 2000). گونههای سرخرطومی متعلق به جنس Larinus Dejean, 1821 در کنترل اغلب علفهای هرز تیره Asteraceae نقش مهمی دارند (زولفر[13] و همکاران، 1971 و کومبس[14] و همکاران، 2004). این سرخرطومیها با تغذیه از بذر علفهای هرز متعلق به جنسOnopordun باعث کنترل آنها میشوند (کریمپور، 1387). این سرخرطومیها از نواحی شرقی حوضه‌ی مدیترانه تا نواحی مرکزی آسیا انتشار دارند (کریمپور، 1387). تعدادی از گونههای این سرخرطومی روی گونههای جنسEchinops فعالیت تغذیه‌ای داشته و باعث تولید مان[15] روی آنها میشوند (نصیرزاده و همکاران، 1384). مانها فرآورده‌های دارویی هستند که در اثر فعالیت این سرخرطومیها روی ساقه گیاه میزبان تولید میشوند و از روزگاران قدیم استفاده دارویی دارند (نصیرزاده و همکاران، 1384).
از آنجا که اکثر گونههای سرخرطومی جنس Larinus در کنترل علفهای هرز و نیز تولید مان (به عنوان فرآورده دارویی) نقش دارند، لذا این تحقیق با هدف شناسایی گونههای سرخرطومی جنسLarinus و مطالعهی برخی از ویژگیهای زیستی گونه غالب در منطقه کرمان انجام گرفت.
تعداد صفحه : 114
قیمت : 14700تومان
